净利润超35亿元改写前史最好成果，华东医药押注了哪些范畴？

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21世纪经济报导记者朱艺艺杭州报导

近来，老牌药企华东医药（000963.SZ）交出了一份硬核答卷，2024年完结营收419.06亿元，虽然营收增速仅为个位数的3.16%，但归母净赢利35.12亿元，坚持双位数增加的23.72%，扣非归母净赢利33.52亿元，同比增加22.48%。

值得一提的是，这是华东医药自1993年建立以来创下的年度最好成绩，如期完结《2022年限制性股票鼓励方案》设定的2024年公司绩效总体方针。

华东医药聚集医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大事务板块。

从收入结构看，中心子公司中美华东2024年奉献出售收入(含CSO事务)138.11亿元，同比增加13.05%，完结扣非归母净赢利28.76亿元，同比增加29.04%；医药商业板块奉献营收270.92亿元，同比增加0.41%，净赢利4.56亿元，同比增加5.58%；作为第二增加曲线，备受重视的医美板块在消费需求放缓的布景下，完结营收23.26亿元(除掉内部抵消要素)，同比下降4.94%；此外，工业微生物板块算计完结出售收入7.11亿元，同比增加43.12%。

在发布成绩的一起，华东医药还宣告2024年拟派发现金盈利10.17亿元，加上2024年中期施行分红6.14亿元，估计公司2024年累计现金分红16.31亿元。

立异管线进入检验期

从收入体量看，在华东医药的医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大板块中，医药商业的营收体量较大，完结营收270.92亿元，奉献净赢利4.56亿元，但相比之下，营收体量第二的医药工业板块体现更为亮眼。

2024年，以中心子公司中美华东为代表的医药工业板块完结出售收入（含CSO事务）138.11亿元，同比增加13.05%，扣非归母净赢利28.76亿元，同比增加29.04%，成为公司成绩增加的中心引擎。

在医药工业板块，公司经过自主开发、外部引进、项目协作等方法，深耕内排泄、本身免疫和肿瘤三大中心医治范畴。

2024年，华东医药自主研制的立异产品管线开端进入检验期，BD引进产品逐渐进入到商业化阶段。

在近期的成绩沟通会上，华东医药办理层亦说到，“公司立异药管线现在现已打破80项”。

在肿瘤范畴，公司引进的全球创始用于医治铂类耐药卵巢癌的ADC新药索米妥昔单抗打针液（爱拉赫®）已于2024年11月获国家药品监督办理局（NMPA）附条件同意上市。一起，公司递送的该产品由附条件同意转为惯例同意的弥补请求于2025年3月取得受理。

谈及公司在ADC范畴的布局发展，华东医药办理层在上述成绩沟通会上称，“公司经过自主研制与产品引进相结合的方法，一起连续出资、控股、孵化多家具有抢先技能的生物科技公司，现在ADC管线已达12个以上”。

公司另一款卵巢癌范畴的药品塞纳帕利胶囊（商品名：派舒宁®）已于2025年1月取得NMPA同意上市。

在血液瘤方面，华东医药入局CAR-T范畴的首个独家商业化产品泽沃基奥仑赛打针液（赛恺泽®）自2024年3月获批以来已完结认证及存案的国内医疗组织数量超越200家，到2024年12月31日已向协作方科济药业下达154份有用订单，超额完结全年方案方针。

在自免范畴，2024年公司从美国Kiniksa引进的立异自免产品打针用利纳西普（ARCALYST®）用于医治冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）和复发性心包炎（RP）两项稀有病适应症的我国上市请求均在2024年年内获批。依据Kiniksa发表的数据，ARCALYST®2024年度净收入为4.17亿美元。

此外，公司与荃信生物协作开发并由公司独家商业化的乌司奴单抗赛乐信®为国内首家，一起也是公司本身免疫管线首个完结商业化的生物相似药，该产品已在积极展开各省市挂网入院作业并完结批量供货。

在内排泄范畴，环绕炽热的GLP-1靶点，华东医药已建立了包含口服片剂、打针剂在内的长效及多靶点的全球立异药和生物相似药相结合的产品管线。

其间，利鲁平®作为国内首个获批糖尿病和减重双适应症的利拉鲁肽打针液，自2023年获批以来继续坚持较快增加。

而在GLP-1在研产品中，司美格鲁肽打针液的糖尿病适应症已于2025年3月递送上市请求获受理，其体重办理适应症已于2025年2月完结Ⅲ期临床研讨悉数受试者入组。

一起，公司自主研制的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002方案2025年4月完结体重办理适应症临床Ⅲ期研讨的首例受试者入组，糖尿病适应症正在展开临床II期研讨，估计2025年下半年进入III期临床研讨。

另一方面，GLP-1双靶点新药HDM1005打针液，已在我国获批2型糖尿病、超重或肥壮人群的体重办理、代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)/代谢相关脂肪性肝炎(MASH)等多个适应症的IND（新药临床试验）。一起，用于体重办理、代谢相关脂肪性肝炎等四个适应症的美国IND 请求均已取得FDA同意。

此外，FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624打针液正在展开II期临床研讨。

医美板块有待提高

作为公司第二增加曲线，华东医药医美板块的体现备受商场重视。

2024年，在国内外宏观经济增加放缓、消费需求下降的布景下，华东医药医美板块算计完结营收23.26亿元(除掉内部抵消要素)，同比下降4.94%。

详细来看，作为公司全球医美事务运营渠道，全资子公司英国Sinclair推行出售打针用长效微球、玻尿酸以及面部提拉埋线等产品，并经过全资子公司High Tech 和Viora在全球商场研制及拓宽能量源医美器械事务。

2024年，受全球经济增加乏力及EBD（能量源设备）事务内部调整和需求动摇影响，全资子公司英国Sinclair完结营收约9.67亿元人民币，同比下降25.81%，完结EBITDA（息税折旧及摊销前赢利）-1261万英镑。

此外，华东医药的医美板块还包含我国商场运营渠道全资子公司欣可丽美学及海外技能研制型参股公司美国R2和瑞士Kylane。

2024年，国内医美全资子公司欣可丽美学完结营收11.39亿元，同比增加8.32%。

据华东医药介绍，现在，公司已具有“微创+无创”医美国际化高端产品40款，其间海内外已上市产品达26款，产品组合掩盖改进眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤办理、身体塑形、脱毛、私密修正等非手术类干流医美范畴，产品数量和掩盖范畴均居职业前列。

打针类产品方面，2024年6月，欣可丽美学新推出Ellansé®伊妍仕®第二代，到现在已有近300家高端医美组织引进该新品并推行应用。Ellansé®伊妍仕® M型(改进颞部洼陷适应症)已于2025年1月取得NMPA注册受理告诉。

此外，公司申报的三类医疗器械含利多卡因打针用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme于2025年1月取得上市同意。公司旗下聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma®已于2024年11月完结我国临床试验悉数受试者入组，此外，公司独家经销产品打针用重组A型肉毒毒素YY001上市答应请求于2024年12月获NMPA受理。

能量源设备方面，强脉冲光射频医治仪V20芮颜瑅®已于2024年9月取得NMPA同意上市。同系列的能量源设备V30也于2025年3月收到NMPA的注册受理告诉。

华东医药介绍，到现在已有超越200家组织引进了酷雪®或芮艾瑅®设备，终端医治数量同比增加超越300%。此外，公司还推动生美设备Préime DermaFacial在国内上市的各项作业，以进一步丰厚医美产品矩阵。

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